這是一個需要向即將做父母和剛剛當父母的家庭科普的問題，叫新生兒疾病篩查。

為什么寶寶出生要踩足跟血？或新生兒疾病篩查的必要性是什么？

新生兒疾病篩查是近代遺傳學家基于新生兒遺傳代謝性疾病的發病情況及致殘率所做的研究。凡是剛出生的新生兒，都應該踩足跟血進行必要的篩查。為什么？

隨著科學技術的發展，大陸新生兒死亡率逐漸下降，而新生兒死亡原因大多數與先天遺傳性缺陷性疾病有關。

據一項新生兒缺陷統計學調查，新生兒先天性缺陷占出生新生兒5%左右，而這些缺陷大多數是單基因異常或染色體異常引起，或者是受環境不良因素影響所致。

這些遺傳性疾病在早期往往癥狀不明顯，但是，一旦發病就將是不可逆轉的智力或機體功能障礙的永久性殘疾、甚至死亡，這將給家庭和社會帶來非常嚴重的負擔和損失。

然而，通過新生兒疾病篩查，可以及時評估出遺傳性疾病的高危性，及早發現，在早期干預和正規治療，是可以治愈、避免殘疾發生的。

新生兒疾病篩查方法是什么？

為了使新生兒疾病篩查后能夠及早干預、治療和控制，一般新生兒出生后72小時內，對所有新生兒實施篩查，即由專業的醫護人員給新生兒踩足跟血，做快速血斑試驗，此方法簡便、易操作，而且實驗室檢測數據準確，結果可靠。目的是及早篩查、及早發現、及早治療。

新生兒疾病篩查主要篩查哪些疾病？

有四種遺傳代謝性疾病，即先天性遺傳性苯丙苯丙酮尿癥（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（即蠶豆病或G6PD缺乏癥）、先天性甲狀腺功能減退癥、先天性腎上腺皮質增生癥。

踩血有哪些注意事項？

1、一般出生72小時內，醫護人員告知家長，由專業人員踩足跟血。

2、踩血應該在已經哺乳的72小時為妥，也就是說，寶寶已經正常哺乳了。如果我們過早踩血，寶寶機體的各種代謝物質，尤其是遺傳物質沒有代謝，就會影響檢測結果。

3、如果檢測結果顯示陽性，那么，實驗室檢驗容易還會通知再復查1-2次，做進一步比對和篩查，做到準確無誤。同時，兒科醫生也會進行隨訪，結合臨床及影像學資料綜合分析判斷。

4、對篩查出結果建檔立案，形成長期隨訪數據鏈，易于早期即出生后3個月內開始干預并治療，便于后期隨訪治療。