唐氏兒在宮內有什么特征嗎?

每個做媽媽的,都希望自己的寶寶生下來以后活潑聰明又伶俐,但在我們度過的時間里,每隔20分鐘,就會有這樣一個特殊的寶寶出生,即使他們的父母親看上去都非常健康。這些寶寶們都長著一張“國際臉”,無論是歐洲的唐氏兒還是亞洲的唐氏兒,他們的面貌都驚人的相似:眼距寬、鼻梁低、眼外側上斜、舌頭常常伸出來傻笑,更重要的是,他們的普遍智商都非常低,平均智商只有50,所以唐氏兒又有一個名字叫做先天愚型。

唐氏兒在宮內有什么特征嗎?

看過了上面的描述,相信每個孕媽媽都不想讓自己的寶寶生下來是唐氏兒,家里有這樣一個孩子,承受的壓力和負擔不是一般人可以接受的。唐氏兒在他們還是一顆不起眼的受精卵的時候就已經注定了,在生命的最初,精細胞和卵細胞融合的時候,這樣一個精密的過程出了差錯,導致受精卵最后多了一條21號染色體,一個唐氏兒的胚胎就這樣形成了,雖然有大約60%的唐氏兒胚胎在胚胎期就會死亡,表現為胚胎停育或者自然流產,不知道該說幸運還是不幸,仍然有40%左右的唐氏兒胚胎會像正常的寶寶一樣在媽媽肚子里發育長大,如果不做什么干涉的話,他們還會順利的誕生在這世界上。(圖片來自網路)

很多孕媽媽們都想知道唐氏兒在宮內的時候有什么特征,這樣好在懷孕期的時候就鑒別出唐氏兒,一般來說,如果孕媽媽懷的是唐氏兒,“唐寶寶”在媽媽肚子里的時候會有以下的幾點特征:

1、大腦發育異常。唐氏兒的大腦構造和正常的寶寶是不一樣的,他們的大腦又小又輕,小腦、腦干等部位都會比一般的寶寶小,這些因素都是唐氏兒的智力受到影響的原因。還有的唐氏兒有側腦室增寬的問題,這一點可以通過產前B超看出來。

2、身體多發畸形。很多唐氏兒不但有智力方面的問題,他們的身體結構也有畸形的情況,40%的唐氏兒有先天性心臟病,還有一部分唐氏兒有消化道方面的畸形,這也是可以看出來的。

(圖片來自網路)

3、NT值顯著升高。唐氏兒屬于一種染色體異常,染色體異常的寶寶如果做NT檢查的時候會發現他/她的頸后透明皮膚層有異常增厚的情況,這一項檢查通常在懷孕11周到13周+6這一期間做比較準。

4、唐氏篩查高風險。唐氏篩查是專門針對胎寶寶是否患有唐氏綜合征的一種產前篩查,如果孕媽媽懷的是唐氏兒,做唐氏篩查就會出現高風險的結果。

5、無創DNA或者羊水穿刺異常。還有的孕媽媽在孕期做了無創DNA或者羊水穿刺,這兩項檢查的檢查結果比唐氏篩查更準確,如果顯示胎兒患有21-三體綜合征,那么應該就是唐氏兒無疑了。

(圖片來自網路)

總之,唐氏兒在孕媽媽的宮內是會有一些特征出現的,但也有的唐氏兒的身體發育沒有缺陷或者畸形的問題,在宮內的發育情況和正常的寶寶沒什么兩樣,所以要想知道懷的是不是唐氏兒,最主要的還是要依靠產前檢查,像是NT檢查、唐氏篩查這樣的,通過一系列的排查,才能確切了解是不是懷的唐氏兒。

我是沐沐,一名90后寶媽,多平臺原創撰稿人,堅持科學育兒,歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題,感謝您的閱讀和關注!

10 条回复 A文章作者 M管理員
  1. 今天NT2.6,超過臨界值2.5mm,醫生叫我直接羊穿,嚇得當時整個人就不好了唉,現在等下個月羊穿。希望肚子里寶寶堅強!

  2. 我懷大寶的時候唐篩還不這么普及。當時結果是1:198。超高風險。家人當時對這個唐氏綜合征都不了解。我也是心大。就感覺唐篩也不準。就這么膽顫心驚的到生。手術臺上孩子一出來我第一句就問 健康嗎? 直到醫生說很健康。心才落了地!現在想想真是后怕。

  3. 我有一次就是自然流產,檢查出懷孕過兩天就太例假了量和平時不一樣,過了兩天就有惡臭就像肉沒放冰柜臭了一樣,我也沒在意以為是孕檢錯了。和同事說起這個事同事提醒我還是做個B超,結果真是懷孕了孩子也掉了。在我不知道的情況下掉的,哭了好幾天

  4. 請問我唐篩高風險,做了羊穿沒問題,現在還沒有生,我擔心,會不會????

  5. 懷孕nt值1.4.唐篩低危,就沒做無創。沒想到24周做四維顯示孩子左側腦室10毫米(十毫米以下正常,這個是臨界值)醫生建議先做核磁共振,結果出來左側腦室還是10.2毫米,于是又去做了羊穿和基因芯片,還好一切正常!現在寶寶出生了很健康。懷個孕真是一路玻璃心,建議大家一定要做好產檢,別讓自己后悔!

  6. 我nt過了,早唐中唐都是低風險,三維的時候醫生說寶寶的左心房有2×1mm的強光斑,建議我做個無創,由于是年底,醫生說做不了,只能等開年后,現在又碰上了疫情,產檢的醫院是確診的定點醫院。老公說不做了,做了只能知道結果,結果不好也沒辦法救治。超聲醫生也說大部分孕婦后期會慢慢吸收的,醫生還給開了28周心臟彩超,32周復查超聲,這些足夠了,讓我直接28周產檢就行了。。。我現在也好糾結啊

  7. 我前男友的女兒是有一對染色體少了一條,是個特納綜合征,也就是沒有性特征,不會長高,不會來月經,胸部也不會發育,到了13歲才發現。也是父母健康,受精的時候出了差錯,染色體多一條少一條都不行。現在醫學也是防止多一條,也就是唐氏兒,但少一條的情況是不會查的,偏偏就中招了。幸好他們是香港戶口,打一種生長激素,200一針,一天兩針,特納綜合征患者免費享受,一年長了十幾公分,有一米五了,但還是沒有性特征。現在16了還沒月經

  8. 今天拿到的早唐結果,18-三體1:331超高風險……醫生建議做羊穿,但是要16周以后才能做,明天先去醫院和醫生說下先做個無創……祈福保佑這個寶寶!

  9. 當時懷我兒子,做的唐氏篩查,說風險很高,要等做四維彩超之后才能知道好不好,等熬到了做四維彩超時,醫生說一切正常,但是心里放輕松了很多,但是還是緊張,直到生下來的那一刻,所有一切正常,才松了一口氣

  10. 我前幾天查的唐氏兒,已經做引產了