無創DNA檢測通過了卻生了唐氏兒，這是怎么回事？
媽媽們在懷孕期間會配合各種檢查，并且很重視各項結果，就是為了能生下健康可愛的寶寶，在做無創DNA檢查的時候，明明結果沒有問題，生下來的孩子怎么會是唐氏兒呢？
1、 唐氏兒會有什么表現？
唐氏兒智能比較低下，而且在之后的發育中比正常人慢，外觀也會有一些不同，比如兩眼距離寬，流口水，鼻梁低平，眼睛外側會上斜，有內眥贅皮，眼裂和外耳都會比較小，舌頭總是伸出口外，硬腭窄小，通貫手。
2、 為什么檢查能夠通過？
可能檢查技術有問題或者檢查不夠全面，導致準確率比較低。
3、 要怎么辦？
在懷孕的時候要積極檢查，檢查出來后需要引產。如果生下的話，也要積極治療，智能通過長期耐心的訓練教育，對病情是能有所改善的。可以服用葉酸、維生素B6、r-酪氨酸。
在懷孕前最好產檢一次，比如唐氏篩查、優生等方面檢查，在懷孕的時候也要避免微量元素缺乏。
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我一胎唐篩1：24，嚇死了，趕緊做無創，低風險，生下來的娃很正常
醫生是跟我說，如果你經濟好的話就做無創，經濟不好的話就不要做。感覺每次去產檢，醫生都會有一項自費項目讓我選擇做不做，所以我覺得醫院現在也是為了掙錢，根本不是真的一定得做的項目了。
我們這里可高了，羊水穿刺6000多\n我做的最全面的無創DNA花了3500元。檢測低風險，唐篩也沒做
剛做了羊水穿刺4400，在武漢，無創DNA是免費的，但醫生不建議做，因為我40屬于高齡產婦，后來無創也做了，羊水穿刺也做了！現在五個月，產檢已經花了10000多，跑醫院無數次，遭罪死了
我當時做的羊水穿刺 ，羊水穿刺說是有風險 但是也是機率很小的，現在醫學發達，醫生熟練，很安全的。也不痛，沒感覺。
羊水穿刺不便宜的，我直接做的羊水穿刺，其他都沒做，在醫院都出名了，羊水穿刺屬于小型手術，需要血壓正常，心電圖，b超等等，做之前需要好多準備工作，加起來靨塊2000了，雖然有風險，但是準確率高
我是二胎寶媽37了，上次做無創13.18.21都是低風險，附加了一個性染色體非整倍高風險，雖然醫生說無創對性染色體非整倍的準確率不高，但我自己還是不放心，等18周以后去做羊穿，期待一切正常的結果[祈禱]
高齡38了，做了無創plus ，全部低風險，糾結做不做羊穿，怕流產[捂臉]
我雙胎做的無創低風險，我同學單胎無創1:84高風險，但她沒有再做羊穿，現在孩子生下來我從照片上看起來是沒有鼻骨的，眼距也較寬，希望她好運，孩子只是單純的鼻子塌，否則就要苦一輩子
我也有點擔心。畢竟自己已經39歲了懷第三胎。之前倆個寶寶都很好很健康。就是年紀大了才有這方面擔心。我上個星期才做了無創DNA檢測。看報告也沒有什么問題。醫生也沒有說什么。今天又去做了空腹血糖檢查。結果不用飲糖水。不知道好不好呢！