無創DNA 又叫無創胎兒染色體非整倍體檢測。它是利用DNA測序技術，抽取母親血液，通過檢測胎兒游在母體血液中的DNA片段，從而檢測胎兒是否患有染色體三大疾病，包括唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）等，都是由于染色異常導致，有的多了一條，有的缺失。
無創的準確率雖然相對普通唐篩要高一些，但是并不能夠達到百分之百準確。而且無創DNA 并不能夠代替羊水穿刺的地位。
因為人是一個非常復雜龐大的個體，擁有46條染色體，每條染色體上有一個DNA分子，而人類DNA分子大約有31.6億個堿基對，然后若干個堿基組成一個基因。 懷孕過程中，精子和卵子在分裂和組合的時候，可能發生很多種類的基因突變和錯誤搭配，所以組裝過程中會有成千上萬種的錯誤。而這些錯誤，目前只有一部分可以在產前診斷檢查出來。
很多時候羊水穿刺的風險有些被夸大了，有的病人甚至在跟她們談到羊水穿刺的時候大驚失色：醫生那個我不做！會導致流產的！不是有無創嗎？我要做無創！其實羊水穿刺的流產率很低，而且正規的操作之下，醫生也會盡量規避這種風險，而對于唐氏篩查高危的情況，有的時候羊水穿刺才是更好的選擇，因為無創跟唐篩一樣，只是篩查是高風險還是低風險，并不是確診的診斷，最后的診斷，還是需要羊水穿刺來做。
我一胎唐篩1：24，嚇死了，趕緊做無創，低風險，生下來的娃很正常
醫生是跟我說，如果你經濟好的話就做無創，經濟不好的話就不要做。感覺每次去產檢，醫生都會有一項自費項目讓我選擇做不做，所以我覺得醫院現在也是為了掙錢，根本不是真的一定得做的項目了。
我們這里可高了，羊水穿刺6000多\n我做的最全面的無創DNA花了3500元。檢測低風險，唐篩也沒做
剛做了羊水穿刺4400，在武漢，無創DNA是免費的，但醫生不建議做，因為我40屬于高齡產婦，后來無創也做了，羊水穿刺也做了！現在五個月，產檢已經花了10000多，跑醫院無數次，遭罪死了
我當時做的羊水穿刺 ，羊水穿刺說是有風險 但是也是機率很小的，現在醫學發達，醫生熟練，很安全的。也不痛，沒感覺。
羊水穿刺不便宜的，我直接做的羊水穿刺，其他都沒做，在醫院都出名了，羊水穿刺屬于小型手術，需要血壓正常，心電圖，b超等等，做之前需要好多準備工作，加起來靨塊2000了，雖然有風險，但是準確率高
我是二胎寶媽37了，上次做無創13.18.21都是低風險，附加了一個性染色體非整倍高風險，雖然醫生說無創對性染色體非整倍的準確率不高，但我自己還是不放心，等18周以后去做羊穿，期待一切正常的結果[祈禱]
高齡38了，做了無創plus ，全部低風險，糾結做不做羊穿，怕流產[捂臉]
我雙胎做的無創低風險，我同學單胎無創1:84高風險，但她沒有再做羊穿，現在孩子生下來我從照片上看起來是沒有鼻骨的，眼距也較寬，希望她好運，孩子只是單純的鼻子塌，否則就要苦一輩子
我也有點擔心。畢竟自己已經39歲了懷第三胎。之前倆個寶寶都很好很健康。就是年紀大了才有這方面擔心。我上個星期才做了無創DNA檢測。看報告也沒有什么問題。醫生也沒有說什么。今天又去做了空腹血糖檢查。結果不用飲糖水。不知道好不好呢！