創基因檢測從本質上來說，類似雞肋。
很多孕媽都知道孕期要做唐氏篩查，分為早期和中期的唐氏篩查，根據抽血值會給出一個風險度，如果結果是高風險的話，則需要進一步檢查。
無創基因檢測抽取母體的外周血進行測試其中的基因片段，也會給出一個唐氏兒的風險度。
無創基因檢測據說有很高的準確率，但是不能作為診斷的金標準，所以即使無創基因檢測是低風險，仍然有可能生出唐氏兒，因為它并不百分百準確。而且臨床上我們也見到過這樣的情況，不止一例。
診斷的金標準是羊水穿刺進行染色體核型分析。
無創基因檢測是一項新技術，但是仍然沒有百分百的準確度，不要迷信，切記切記！
我一胎唐篩1：24，嚇死了，趕緊做無創，低風險，生下來的娃很正常
醫生是跟我說，如果你經濟好的話就做無創，經濟不好的話就不要做。感覺每次去產檢，醫生都會有一項自費項目讓我選擇做不做，所以我覺得醫院現在也是為了掙錢，根本不是真的一定得做的項目了。
我們這里可高了，羊水穿刺6000多\n我做的最全面的無創DNA花了3500元。檢測低風險，唐篩也沒做
剛做了羊水穿刺4400，在武漢，無創DNA是免費的，但醫生不建議做，因為我40屬于高齡產婦，后來無創也做了，羊水穿刺也做了！現在五個月，產檢已經花了10000多，跑醫院無數次，遭罪死了
我當時做的羊水穿刺 ，羊水穿刺說是有風險 但是也是機率很小的，現在醫學發達，醫生熟練，很安全的。也不痛，沒感覺。
羊水穿刺不便宜的，我直接做的羊水穿刺，其他都沒做，在醫院都出名了，羊水穿刺屬于小型手術，需要血壓正常，心電圖，b超等等，做之前需要好多準備工作，加起來靨塊2000了，雖然有風險，但是準確率高
我是二胎寶媽37了，上次做無創13.18.21都是低風險，附加了一個性染色體非整倍高風險，雖然醫生說無創對性染色體非整倍的準確率不高，但我自己還是不放心，等18周以后去做羊穿，期待一切正常的結果[祈禱]
高齡38了，做了無創plus ，全部低風險，糾結做不做羊穿，怕流產[捂臉]
我雙胎做的無創低風險，我同學單胎無創1:84高風險，但她沒有再做羊穿，現在孩子生下來我從照片上看起來是沒有鼻骨的，眼距也較寬，希望她好運，孩子只是單純的鼻子塌，否則就要苦一輩子
我也有點擔心。畢竟自己已經39歲了懷第三胎。之前倆個寶寶都很好很健康。就是年紀大了才有這方面擔心。我上個星期才做了無創DNA檢測。看報告也沒有什么問題。醫生也沒有說什么。今天又去做了空腹血糖檢查。結果不用飲糖水。不知道好不好呢！