這三個檢查都是為了篩查唐氏綜合癥而做的檢查。這幾種檢查得準確率相差很多，所以選擇的時候要根據自身條件來選擇。
各種檢查的原理和參數就不多說了，估計很多人都說過了。NT的檢查準確率只有60-70%，無創DNA檢查準確率達到98%以上。唐篩很坑，一會細說。唯一能達到100%確認的檢查是羊水穿刺或者臍帶血穿刺，雖然準確率最高，但是卻有1-2%的流產率。除非有極高危的因素，否則盡量不要做羊水穿刺。
說一說唐篩是怎么坑的。自從本人懷老大的時候，就深深地被這項檢查的雞肋震驚到了！先看這個圖
看出來了嗎？這個檢查只有兩個結果，高危和低危。而高危90%沒事，低危卻不代表不會生唐氏兒。這樣的檢查，高危了需要進一步查，低危了也不讓人放心。為什么要做？
我在懷老二的時候，已經是超過35歲的高齡產婦，在唐氏綜合癥一項上天然高危。當時醫院對我說，要么做NT，要么做無創。我選擇了無創，因為NT檢查得準確率也遠遠不夠。與其一項一項的檢查下來，還不如一次到位的做一個無創DNA。這項檢查已經是基于媽媽血液中分離的寶寶血液做的基因檢查了，并不是同于可能對也可能錯的影像學。并且價格2000元左右，也并非不可接受。對于年齡較大的寶媽，強烈建議直接選擇無創DNA檢查
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我25歲，NT正常，唐篩570分之一，臨近高危，醫生讓做無創，有必要嗎
我就說羊水穿刺有一定危險性，過幾天還是去做無創吧
為什么我的無創要3600，還在糾結
感覺現在懷孕跟打通關一樣
無創下周出結果，希望沒事
做個無創才2000塊，求個安心，萬一不檢查小孩有問題，給100萬也換不來健康
我也是唐篩高風險 現在無創等待結果中
我無創三項都是低風險，可是多出來個10號染色體增高，醫生讓做羊穿[流淚]
我NT.唐篩都通過了，醫生沒有建議做無創
看評論很多人做了幾種篩查，真心沒必要啊。。。