嬰兒大腦有問題多少周能發現？

我們先看下這個問題，嬰兒大腦有問題多少周能發現？嬰兒大腦的發育是在娘胎肚子里就在發育，而在肚子里的時候，我們是可以在產檢時，借助檢查手段來檢測胎兒大腦是否有問題的可能。

懷孕11周–13周，NT檢查

NT為胎兒頸部半透明膜的英文縮寫，NT檢查就是要檢查胎兒后頸部透明膜的厚度，因為它的厚度決定了胎兒是否有可能是唐氏患者。如果厚度在2.5毫米之內，代表胎兒是健康的，但是如果厚度超過2.5毫米，厚度的數值越大，那么患唐氏的幾率就越大。總而言之，NT檢查就是檢查胎兒是否為唐氏患兒。

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懷孕15–20周，唐氏篩查

唐氏篩查是通過抽取準媽媽的血清來檢測母體的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合預付預產期、體重、年齡、體重和孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測的方法，也就是檢查胎兒是否岑仔智力嚴重低下的可能性（也就是唐寶寶）。如果抽血檢查結果顯示唐氏兒風險系數比較高的話，只能說明生出唐氏兒的可能性比較高而已，而醫生會建議進一步做羊水穿刺的檢查，檢查胎兒的染色體之后才會明確胎兒是否為唐氏兒。

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不過呢，建議高齡孕婦、有家族遺傳遺傳史的孕婦不做唐氏篩查，可以直接去做羊水穿刺或無創DNA（無創DHA爭議較大，要咨詢醫生）。因為這類孕婦生出的唐氏寶寶幾率高一點，做唐氏篩查也是風險高，所以直接跳過這一步。

羊水穿刺檢查，16–20周

羊水穿刺檢查，還要一個名字是“羊膜穿刺術”，是輔助確定唐氏篩查高危兒的產檢項目之一。是通過B超的指引，將針供給準媽媽的肚子刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞精選染色體分析。羊水穿刺適宜孕16–20周的準媽媽，但是很多準媽媽擔心羊水穿刺的安全性，實際上這項檢查也是有風險的，但是準確率超過99%。

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無創DNA，12–22周

無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結果進行資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病，即唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）。

一般情況下，準媽媽們按照醫院的產檢項目一項項的來 ，在產前大概11-22周左右，進行的一系列檢查后，就會檢查出胎兒大腦問題。至于要做哪種檢查，除NT是必須選擇要做的，另外三項檢查，要看準媽媽和醫生溝通以后做出決定。我媳婦產檢的時候，我們是直接選擇做的唐篩，結果是低風險，所以就無須繼續檢查唐氏風險了。

我是豆豆爸爸，堅持科學、快樂育兒。