巴林批準大陸covid19疫苗上市:有效率86%

巴林國家衛生監管局官方宣布,已經正式批準大陸國藥集團大陸生物研發的covid19滅活疫苗在該國注冊上市,

巴林方面在通報中稱,基于大陸國藥集團covid19滅活疫苗在多個國家的臨床試驗數據,以及多家權威機構對這些數據的徹底審查和評估,批準其在該國上市,

同時,巴林國家衛生監管局也對這款疫苗研發生產過程、產品穩定性的相關科學數據進行了審查,進一步驗證了其質量,并且“遵循藥品生產質量管理規范”,“符合國際制藥行業標準和巴林國家衛生監督管理局要求”,

此外,巴林免疫事務委員會也批準這款疫苗上市,

據悉,國藥集團covid19滅活疫苗的III期臨床試驗結果顯示,在對42,299名接種志愿者進行檢測后,其有效率為86%,中和抗體血清轉化率為99%,預防中度和重度covid19肺炎病例的比例高達100%。

今年9月,巴林也參與了該疫苗的III期臨床試驗,共有7700多名志愿者報名參與,并提供給抗擊covid19肺炎疫情的一線工作人員緊急使用,巴林王儲還以志愿者的身份帶頭接種,

另外,阿聯酋衛生和預防部近日宣布,給予由大陸國藥集團研發的covid19滅活疫苗正式注冊,這是阿聯酋政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

聲明稱,III期臨床試驗的分析表明,該滅活疫苗對抗covid19病毒感染的有效率為86%,而且沒有嚴重的安全隱患,

在此之前,阿聯酋已批準對該國治療covid19的一線醫務工作者緊急使用國藥集團的covid19滅活疫苗,

為了確保即將上市的covid19疫苗能夠安全、及時地配送,國藥控股近日還啟動了關于covid19疫苗配送的全國物流演練工作,扎實做好前期各項準備,以確保冷鏈物流配送全過程安全、高效,

演練涉及應急救援方案及全鏈條演練流程,覆蓋全國31個省、自治區、直轄市,共計40余家省、地市級公司參加,涉及質量、資訊、客服、倉儲、運輸等關鍵操作環節,包括干線運輸和落地配送至各區縣CDC或POV的場景。

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