12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國藥集團大陸生物covid19滅活疫苗已獲得國家藥監局批準附條件上市，
按照國藥集團公布的數據，疫苗的保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求，后續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。
國家衛健委表示，大陸疫苗研發始終處于全球第一方陣，已經啟動重點人群疫苗接種工作，將有序開展接種，符合條件群眾實現應接盡接，
此外，國家衛生健康委員會副主任曾益新表示，疫苗接種也發生了一定比例的不良反應，總的發生率，跟常規接種的那幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結這樣一些情況，
曾益新還表示，輕度發熱的病例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應發生率大約為百萬分之二。這些情況經過及時處理，都得到了很好的治療。
據國藥集團最新消息，經統計分析，國藥大陸生物北京公司covid19病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，該疫苗接種后安全性良好，免疫程式兩針接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，
疫苗針對由covid19病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求，
大陸covid19疫苗研發同時部署了5條技術路線，目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗，5個進行Ⅲ期臨床試驗，數量位于全球前列，其中就包括國藥集團大陸生物的兩個滅活疫苗。
