2020年6月起，國藥集團大陸生物的covid19滅活疫苗分別在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國家開展Ⅲ期臨床研究，是全球投入最大、進展最快的covid19疫苗臨床研究，
截至目前，接種志愿者入組近6萬人，覆蓋125個國籍，已除大陸和阿聯酋、巴林、埃及獲批緊急使用，并在阿聯酋、巴林獲批注冊上市。
9月14日，阿聯酋衛生部首先批準國藥集團大陸生物covid19滅活疫苗緊急使用，用于一線工作者接種，已累計發運300萬劑。
11月3日，巴林批準國藥集團大陸生物covid19滅活疫苗緊急使用，當天即為部分一線醫護人員接種疫苗，
12月9日，埃及批準國藥集團大陸生物covid19滅活疫苗緊急使用，同時根據Ⅲ期臨床試驗數據的中期分析結果，疫苗的總有效率為86％，其中中和抗體的血清轉化率達到99％，預防中度和重度癥狀的有效性為100％，
12月9日，阿聯酋衛生和預防部宣布批準國藥集團大陸生物covid19病毒滅活疫苗正式注冊上市，
阿聯酋對國藥集團大陸生物提交的covid19疫苗Ⅲ期臨床試驗數據分析結果顯示，疫苗有效性達到86％，同時中和抗體血清轉化率達99％，預防中度和重度病例有效性達100％，而且沒有嚴重的安全問題。
12月13日，巴林國家衛生監管局(NHRA)宣布，批準國藥集團大陸生物covid19滅活疫苗正式注冊上市。
12月31日10時，大陸國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，宣布國藥集團大陸生物covid19滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局批準附條件上市。
另據報道，印尼疫苗生產商Bio Farma宣布，已于1月3日開始向印尼全國34個省份和地區的衛生機構分發來自大陸北京科興中維生物技術有限公司研發的covid19疫苗，同時準備了1萬個衛生中心、40多個港口衛生辦公室支持疫苗分發。
印尼衛生部負責疫苗發言人Siti Nadia Tarmizi對媒體表示，大陸科興的covid19疫苗在土耳其和巴西的臨床試驗取得了“相當好的”效果，與正在進行的印尼臨床試驗第三階段結果相同，
國藥集團大陸生物covid19滅活疫苗在阿聯酋開展III期臨床試驗現場
