目前，全球已有多種covid19疫苗推出，而接種后的副作用也基本大同小異，不過，美國食品藥品監督管理局（FDA）將給一種covid19疫苗發出警告。
據外媒報道，FDA將給嬌生公司生產的covid19疫苗貼上新的警告標簽，指出該疫苗可能會增加患吉蘭-巴雷綜合征（GBS）的風險，
報道中指出，嬌生公司生產的重組腺病毒載體covid19疫苗可能會引起一種罕見但十分嚴重的神經疾病——吉蘭-巴雷綜合征，鑒于此風險，FDA將會對該疫苗增加警告標簽，不過，專家們認為疫苗的整體益處仍將大于潛在風險。
目前，大約有100名吉蘭-巴雷綜合征患者被懷疑與接種嬌生疫苗有關，他們大多是50歲以上男性，往往在接種疫苗后的三周內發病。
雖然普通人也會患上吉蘭-巴雷綜合征，但是接種嬌生疫苗的人群患病幾率是普通人群的3至5倍，對于其中的機制目前還不清楚。此外，此次增加的警告標簽并不包含Moderna疫苗和輝瑞疫苗，
據悉，嬌生covid19疫苗是由美國嬌生公司旗下楊森制藥公司研發的一款只需接種1劑的covid19疫苗，2021年2月27日獲FDA批準在美緊急使用，是美國第三款獲批緊急使用的疫苗。
據FDA網站顯示，接種嬌生covid19疫苗后的常見不良反應為注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉痛和惡心，大多為輕度至中度，持續1至2天。
而吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病（AIDP），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
