導讀：2020年covid19病毒可謂是蔓延全球，如今，疫苗的研發成為了全球首要任務。與世界各個地區一樣，臺灣地區也希望能夠參與到疫苗研發的大軍之中。但根據《大陸時報》報道，目前國際covid19疫苗采購未出現明朗局勢，而臺灣地區的疫苗研發的進度條似乎也不容樂觀。
臺灣國光生技后半程顯“乏力”
有消息顯示，原本在三家疫苗廠中，臺灣地區的國光生技的前半程進度令人驚喜，但在后半程卻因抗體力價與預期不符而陷入泥潭，而聯亞和高端，因為目前受試者尚在觀察期，所以具體數據并未出爐，預計最快要等到明年1月，綜上所述，在2020年底前，三家疫苗廠恐怕要“全軍覆沒”，均無緣進入第二期臨床試驗核準，這也意味著，他們與疾管署最高達到3億元的研發補助失之交臂，與此同時，臺“衛福部長”陳時中之前所說的，在2021年6月份核準本土疫苗上市的計劃，恐怕將成為一場夢，要知道，在今年的8月份，臺灣國光生技以絕對優勢取得“領先”，成功取得第一期臨床試驗核準。若進程順利，本有望在2020年年底，成功啟動第二期臨床收案，成為臺灣疫苗廠的“獨苗”，
聯亞、高端疫苗“后發制人”,臺灣疫苗研發整體進程滯后
雖然國光疫苗一開始的勢頭很猛，但后期“栽”在抗體力價上。而聯亞疫苗在抗體力價的表現上，與國光相比還是更勝一籌，至于高端疫苗，因第一期臨床的具體數據未出爐，無法納入比較范圍，但有專業人士分析，高端疫苗因其“特有”的標識——具備美國國衛院NIH技轉身份，雖是在起跑線層落后，但跑道全程的距離與另外兩家相比明顯“短”了一截，因為它在第一期臨床的試驗人數只需要45人，有望臨頭趕上。而針對抗體力價不達預期，無法取得3億元補助的結果，臺灣國光發言人表示：取得全額補助從來就不是國光的目標，只要食藥署給予核準，會竭盡全力并按部就班讓疫苗早日上市，
而專家也對臺灣本土研發的3支疫苗做出了分析：由于每家疫苗廠在制作過程中皆有迥異之處，所以在佐劑方面固然產生不同，從而影響到疫苗產生的抗體力價，因為正常來說，疫苗廠添加2種佐劑是為了在抗體力價方面做文章，佐劑的具體內容對于疫苗廠可謂是最高層級的商業機密。不過話說回來，臺灣疫苗的研發進度落后已是不爭的事實，預計核準使用日期會延遲到2021年的8月份，與之前相比滯后了2個月，
文丨虎威軍 審丨綿羊
免責聲明：本文由兩岸直通車創作，圖片來源網路，如有侵權請聯系告知。
部分資訊參考來源：臺海網
