1，陳良怡課題組合作發文，北京大學部第二代微型化雙光子顯微鏡問世
來源：腦科學
FHIRM-TPM 2.0小鼠佩戴實物圖
1月6日，由北京大學部分子醫學研究所牽頭，聯合北大資訊科學技術學院電子學系、工學院以及大陸人民解放軍軍事醫學科學院等組成的跨學科團隊，在Nature Methods在線發表題為 “Miniature two-photon microscopy for enlarged field-of-view, multi-plane, and long-term brain imaging”的文章。
文中報道了第二代微型化雙光子熒光顯微鏡 FHIRM-TPM 2.0，其成像視野是該團隊于2017年發布的第一代微型化顯微鏡的7.8倍，同時具備三維成像能力，獲取了小鼠在自由運動行為中大腦三維區域內上千個神經元清晰穩定的動態功能圖像，并且實現了針對同一批神經元長達一個月的追蹤記錄。在一批“早鳥項目”中，該系統已被多個研究組應用于不同的模式動物和行為范式，如小鼠的社交新穎性識別、斑胸草雀受荷爾蒙調控后大腦特定神經元變化、新型神經遞質乙酰膽堿探針的傳導適應性分析以及獼猴三腦區成像等多項研究。
2，劉光慧/曲靜/張維綺/湯富酬合作開發延緩衰老的“基因療法”
來源：小柯生命
基于Cas9/sg-KAT7的基因治療可延長生理性衰老和早衰癥小鼠的壽命
1月7日，大陸科學院動物研究所劉光慧課題組、曲靜課題組，大陸科學院北京基因組研究所張維綺課題組及北京大學部湯富酬課題組合作在Science Translational Medicine雜志在線發表題為“A genome-wide CRISPR-based screen identifies KAT7 as a driver of cellular senescence”的研究論文，
研究首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選體系在人間充質干細胞中鑒定出新的衰老調控基因，并在此基礎上開發了可以延緩機體衰老的新型“基因療法”，這項工作大大擴展了人們對于衰老基因的認識，為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了重要的干預靶標與新型策略。
3，阿爾茨海默病的三種分子亞型被確定了
來源：阿爾茨海默病
西奈山伊坎醫學院的研究人員利用RNA測序數據確定了阿爾茨海默病的三種主要分子亞型。這些AD亞型獨立于年齡和疾病分期，并在兩個隊列研究中在多個腦區重復。
研究有助于我們理解AD的發病機制，并為開發新的、個性化的治療方法鋪平道路，這項研究由美國國家老齡研究所（NIA）資助，該研究所隸屬于美國國立衛生研究院(NIH)，并于2021年1月6日發表在《科學進展》（Science Advances）雜志上
4，Neurology：非快動眼睡眠減少，或加速大腦老
來源：梅斯神經
慢波睡眠(slow wave sleep，SWS)又稱 N3睡眠(N3 sleep) ，是通過其宏觀結構(持續時間、睡眠時間百分比)和微觀結構(慢振蕩、 delta 功率、慢波活動)測量的最深睡眠階段。SWS被認為是多種恢復性生理功能的基礎，包括記憶鞏固、能量恢復、激素釋放和調節、免疫功能和中樞神經系統的代謝物清除。在一項突破性的研究中，睡眠，尤其是慢波活動，與腦內淀粉樣蛋白(A-β)的糖代謝清除率增加有關。
波士頓大學部醫學院的Andree-Ann Baril等人，基于著名Framingham后代隊列，研究了 SWS 宏觀結構和腦衰老和損傷的 MRI 標志物之間的關系。結果顯示: 慢波睡眠較少與大腦皮質體積下降、大腦皮質下體積下降、白質高信號病變體積增高有關（全部P<0.05）。慢波睡眠時間與海馬體積或隱性腦梗死無關。研究的重要意義在于發現了，慢波睡眠缺失可能會加速腦老化，這主要體現在腦萎縮和白質病變增加。
5，卒中后癲癇預測模型的研究進展
來源：ActaEpileptologica
卒中相關癲癇是目前高齡癲癇患者的主要原因，嚴重影響患者的預后和生活質量，目前卒中后癲癇預測模型有斯堪的納維亞卒中量表（SSS）、卒中后癲癇風險評分（PoSERS）、CAVE評分、腦電圖預測模型、SeLECT預測模型等，
重慶醫科大學部附屬第二醫院陳陽美教授團隊在AE發表綜述Research progress on the prediction of post-stroke epilepsy，文章總結了目前的卒中后癲癇預測模型，綜合討論了各模型評分方法的優缺點和適用范圍，
6，Stroke：卒中或短暫性腦缺血發作后睡眠障礙的患病率
來源：MedSci梅斯
卒中或短暫性腦缺血發作（TIA）后睡眠障礙的確切患病率尚未明確，近日，心血管疾病領域權威雜志Stroke上發表了一篇研究文章，研究人員旨在明確卒中或TIA后急性期、亞急性期和慢性期睡眠呼吸障礙、失眠、周期性腿部運動和不安寧腿綜合征的患病率，并評估特征（例如年齡）和方法特征（例如研究質量）對患病率的調節作用。
研究結果：在急性期，輕度、中度和重度睡眠障礙呼吸的總體患病率分別為66.8％、50.3％和31.6％；急性期、亞急性期和慢性期失眠的患病率分別為40.7％、42.6％和35.9％；急性期和慢性期躁動性腿綜合征的總患病率分別為10.4％和13.7％。由此可見，隨著時間的推移，卒中或TIA后的睡眠障礙非常常見，該研究的結果表明卒中或TIA后早期篩查和治療睡眠障礙的重要性。
7，大腦癲癇樣放電如何影響雙相情感障礙的病程？
來源：精神時間
在診斷為雙相情感障礙的患者中，癲癇樣放電或其他急劇活動本身是否與病程改變相關？挪威科技大學部和 Trondheim 大學部醫院的學者比較了有和無癇樣放電或 腦電圖（EEG） 其他異常活動的雙相情感障礙患者的疾病特征，
研究結果表明，在橫斷面研究中很難闡明癲癇樣放電或其他異常大腦活動、BD 病程和藥物治療之間的相互作用。今后的研究若在入組時僅納入首次出現臨床表現、未經歷過藥物治療的受試者，全面控制混雜因素，EEG 結果可能對雙相情感障礙患者的預后具有重要提示作用，
8，笑著哭？|情緒相容性與創造性思維
來源：環球心理資訊
具身情緒是指擺出對應的情緒姿勢會產生相應的情緒，比如嘴角上揚代表著開心，嘴角下垂表示著難過。Wu等人(2020)采用不同的情緒操縱方式，通過視訊喚醒(外部刺激引發被試情緒)、面部表情操縱技術(指定表情操縱具身情緒)，探討具身情緒與外部刺激引發情緒之間的相容性對個體情緒調節的作用；以獨創性、流暢度、變通性三個維度為指標，研究在不同效價時(積極/消極)情緒相容/不相容條件對創造性思維的影響，
研究表明，面部表情激活的具身消極情緒對視訊刺激激活消極情緒有顯著的調節作用。情緒相容有助于提高創造性思維，而情緒不相容則阻礙創造性思維。積極情緒條件的下的相容情緒有助于思維的流暢性，消極情緒條件下的相容情緒有助于創造性思維的獨創性和變通性。
前文閱讀
1，腦科學日報：造福患者的基因診斷；不貪杯，就健康？不存在的！
2，
腦科學日報：微觀關系距離與宏觀社會生態對人際信任的交互影響
