在動物實驗里實現受損視神經再生

充分發育的神經細胞的損傷會造成不可逆的后果，因為神經纖維一旦成熟，就會失去再生能力。新的實驗表明，激活神經細胞再生機制的一部分被稱為protrudin。)可以刺激眼睛中的神經在受傷后再生，

青光眼是一種視神經(連接眼睛和大腦)受損，導致視力下降的疾病。

澳大利亞墨爾本大學部的眼科醫生基思馬丁說：“我們已經實現了目前所有技術中最強的神經再生。”在過去，幾乎不可能再生視神經，但這項研究顯示了基因治療在這方面的潛力。’

2016年，通過打開休眠生長開關，科學家允許成年小鼠再生少量視網膜神經節細胞，并表明這些位于眼球后部的新神經細胞也重新連接到大腦的右側。

在此之前，2012年的一項研究部分恢復了成年盲鼠的“簡單”視力。

最新的研究還處于早期階段，主要是為了準確理解存在于出芽神經元中的支架分子——protrudin是如何支持細胞生長的，

科學家刺激神經細胞產生更多的蛋白質，看看它是否有助于保護細胞免受損傷，甚至在損傷后修復它們，

研究人員表明，提高protrudin的水平可以刺激激光切割的神經細胞再生，其稀疏的軸突比未處理的細胞具有更長的二次生長距離和更短的時間，

接下來，用基因療法——對成年小鼠進行治療，并直接注射到眼睛——中，攜帶神經細胞原蛋白產生的指令。雖然聽起來很痛苦，但這個過程在人類身上其實是可以安全完成的(尤其是注射，也就是基因治療本身是安全的)。

然后，是神經故意損傷了老鼠。幾周后，實驗組視網膜中的神經細胞比對照組多。

在最后一個實驗中，科學家們取出了上述實驗組小鼠的整個視網膜，以觀察這種治療是否能在第一時間防止神經細胞的死亡。

研究人員發現，三天后，刺激產生的蛋白質幾乎形成了“完全的神經保護，這些視網膜沒有顯示出(視網膜)神經元的丟失，”通常這種方式切除的視網膜神經元，大約有一半會在幾天內死亡，

“我們的策略依賴于基因治療——的使用，這是一種已經在臨床實踐中使用的方法，用于將原生蛋白輸送到眼睛中，”劍橋大學部的神經科學家維瑟琳娜彼得羅娃說。我們的治療可能會進一步發展成為保護視網膜神經元免于死亡和刺激其軸突再生的手段，’

需要注意的是，在人類臨床應用之前，實驗室環境下的動物實驗還有很長的路要走。

接下來的一步將是研究人類視網膜細胞，看看protrudin是否具有同樣的保護作用，

發表這項工作的科學家還計劃研究同樣的技術是否可以用于修復脊髓損傷后受損的神經元。

彼得羅娃說，以這種方式確定的治療通常在受傷的脊髓中顯示出希望，Protrudin可以增加或激活，可用于促進受損脊髓的再生。

研究發表于《科學報告》，

https://www . science alert.com/scientists-success-in-regeneration-視神經-cells-in-a-dish-hope-it-lead-to-future-青光眼-治療