1，Nature投稿歷時5年 | 大腦中的“治安官”：天然反義轉錄物可參與神經退行性變相關的無序蛋白穩定性調控
來源：BioArt
兩個MIR基序對于MAPT-AS1介導的tau翻譯抑制示意圖
已有研究報道MAPT（tau蛋白編碼基因）突變導致家族性額顳癡呆，MAPT H1單倍型的常見變異是許多tau蛋白病和帕金森病的重要危險因素，MAPT-AS1，作為一種富含于大腦的NAT，是否以及如何參與tau蛋白病等神經退行性疾病的過程還不得而知，
近日，來自英國UCL皇后廣場神經病學研究所的 Rohan de Silva和Roberto Simone團隊在Nature雜志上發表了一篇文章，這項研究報道了MAPT-AS1包含一個嵌入的哺乳動物廣泛散布重復序列（mammalian-wide interspersed repeat, MIR），能通過與MAPT mRNA內部核糖體進入位點來競爭核糖體RNA配對從而抑制tau蛋白翻譯，表明MAPT-AS1在tau蛋白病中發揮關鍵作用，并揭示了MIR-NATs對IDPs的嚴格控制翻譯的潛在廣泛貢獻，尤其與神經退行性變中的蛋白質穩定相關，
2，經顱直流電刺激在心境障礙治療中的應用
來源：神經疾病與精神衛生
心境障礙以心境或情感改變為基礎，常表現為情緒低落或情感高漲，大多數癥狀多繼發于心境改變。此類疾病發作時常常與應激事件等因素有關，經顱直流電刺激（tDCS）是一種非侵入性腦調節技術中的一種治療措施，tDCS是作為一種無創性腦刺激技術廣泛應用于心境障礙已十余年，具有易操作、成本低和安全性高的特點，被證明單一或聯合藥物治療能夠有效地緩解心境障礙患者的癥狀。
近日，發表在《神經疾病與精神衛生》上的一項研究表明，tDCS 在心境障礙治療中是一種有前景的治療方法，可有效治療單相抑郁、雙相情感障礙等表現出的失眠、幻聽、認知等癥狀，未來需要大樣本、多中心的隨機雙盲對照研究對 tDCS 進行更深層次的研究，提升其在臨床應用的地位，為心境障礙的治療提供一種新的選擇。
3，JAMA：持續高滲液體治療對創傷性腦損傷患者神經功能改善無益
來源：神經新前沿
組間神經功能改善與死亡風險評估
在中重度創傷性腦損傷患者中，持續輸注20%高滲鹽水治療與標準治療相比，在6個月時神經功能改善方面無顯著差異，持續輸注高滲鹽水正在改善TBI患者臨床功能方法的作用有限。近日研究人員考察了持續注射高滲生理鹽水對創傷性腦損傷患者6個月神經預后的影響。
研究結果表明，在中重度創傷性腦損傷患者中，持續輸注20%高滲鹽水治療與標準治療相比，在6個月時神經功能改善方面無顯著差異，持續輸注高滲鹽水正在改善TBI患者臨床功能方法的作用有限。該研究發表在JAMA 上，
4，免疫系統的哪些部分與精神疾病相關「研究速遞」
來源：大話精神
約有2-3%的人患有精神疾病，其特征是對現實的感知發生變化，通常伴有幻覺和偏執反應，近日，瑞典卡羅林斯卡研究所的一項新研究表明，精神病和影響大腦免疫系統的基因變化之間存在聯系。發表在《分子精神病學》上的這項研究可能會影響雙相情感障礙或精神分裂癥現有藥物的發展。
這項研究的數據基于大腦中缺乏GRK3蛋白的小鼠，以及70名雙相情感障礙患者和48名健康對照組的基因組分析，結果表明，GRK3蛋白的丟失似乎增加了免疫系統的敏感性，并觸發了大腦中的一系列效應，包括細胞因子IL-1β和犬尿喹啉酸的釋放增加，本研究的數據顯示了免疫激活與精神病之間的聯系，為進一步研究具有免疫調節功能的新型抗精神病藥物提供了新的起點，
5，重磅！國際干細胞學會宣布放寬人類胚胎培養 “14天規則”
來源：學術頭條
長期以來，國際干細胞研究學會（ISSCR）都建議，科學家培養人類受精卵的時間不能超過 2 周，即著名的 “14 天規則”，近日，ISSCR 表示將會放寬這一限制，延長科學家培養人類胚胎培養的時間。不過 ISSCR 同時表示，不推薦對人類胚胎進行基因編輯。
6，AI現在能教你畫畫了
來源：量子位
畫畫新手們，如何才能畫出一副像樣的手繪肖像？除了假以時日的練習，或許也可以借助這款新工具！這款工具叫做dualFace，它之所以能輔助繪畫新手和普通用戶畫出像樣的肖像畫，是因為可以根據你的初始線條給出人像全局框架和局部細節的素描線條，你只需照著它來，沒有經過繪畫培訓的“手殘黨”也可以完成！
7，速遞 | 28天就能縮小腫瘤體積！1型神經纖維瘤病創新外用療法2期臨床結果積極
來源：藥明康德
近日，NFlection Therapeutics公司宣布了其局部外用NFX-179凝膠在治療1型神經纖維瘤病（NF1）患者的2a期臨床試驗中獲得積極結果。NFX-179凝膠旨在通過在皮膚表面局部使用，向腫瘤遞送一種容易被代謝降解的MEK抑制劑，以抑制這些腫瘤中Ras/Raf/MEK/ERK通路的過度激活，
試驗結果表明，劑量為0.5%的NFX-179凝膠對驅動皮下神經纖維瘤增長的生物標志物p-ERK的抑制效果最好，使p-ERK水平降低了47%，此外，通過28天的治療，試驗組就觀察到了患者腫瘤體積縮小，0.5% NFX-179組中有22%的患者腫瘤體積平均縮小至少50%。NFlection計劃于今年下半年開展2b期臨床試驗，以研究更長治療時間對腫瘤縮小的影響。該研究為飽受腫塊疼痛或毀容困擾的NF1患者提供了希望。
8，微創中風治療技術商業化，新銳獲5000萬美元融資
來源：創鑒匯
專注于響應式、可調節神經血管裝置開發Rapid Medical日前宣布，已完成5000萬美元的D輪超額認購，該公司表示，所得款項將用于支持其微創中風產品在全球范圍內的快速商業增長，并擴大公司在美國和歐洲的商業運營，創造更多支持公司優勢產品的臨床證據，以及利用公司專有的技術平臺推進產品開發流程。
Rapid Medical致力于開發用于血管內疾病（例如缺血性和出血性中風）的反應性介入器械。利用新穎的工藝技術，Rapid Medical的產品可遠程調節血栓檢測并完全可見。這使醫生能夠實時認知血管內環境，并更好地控制手術結果。Rapid Medical最近宣布，美國FDA批準其TIGERTRIEVER血管重建裝置用于治療缺血性中風，
腦科學日報：社交網站比你的配偶更了解你嗎？
腦科學日報：AAV基因治療可改善嬰兒帕金森病
