男人生孩子有五種“殺手”
男性在生育中起著非常重要的作用。我們都知道精子質量直接影響孩子的健康，但是有些男性是不育的，那么導致男性不育的疾病有哪些呢？下面給大家介紹一下：
1.克氏綜合征：有多種名稱，如曲細精管發育不良、硬化曲細精管變性、先天性睪丸發育不良、原發性睪丸疾病等，這種疾病在青春期前是輕微的，經常被忽視。青春期的典型癥狀是睪丸小而硬，長度不到2厘米，約為正常成年男性平均長度的一半，身材修長，皮膚細膩，體毛長，胡須稀疏。大約一半的人在青春期表現出乳房女性化、性功能低下和沒有生育能力，有些病人有輕度智力障礙，睪丸活檢顯示生精小管透明變性，基底膜明顯增厚，生精細胞萎縮消失，僅見支持細胞，管腔大部分閉塞。睪丸間質組織膠原纖維增生，間質細胞聚集，脂滴減少，血漿睪酮含量正常或偏低，雌激素生成增加，二者比例失調。在大多數情況下，血液和尿液中促性腺激素的含量顯著增加，尤其是卵泡刺激素。精液檢查顯示精子很少或沒有，
2.XXmales:此綜合征核型46，XX，但內外生殖器均為男性，青春期男性第二性征稍差。其臨床表現、病理表現及內分泌檢查均與Klinefelter綜合征相似，
3.厭食癥：該病的核型為正常男性型，46，XY，內外生殖器均為男性，但先天性睪丸缺失，使青春期無法表現出性成熟的各種表現。第二性征幼稚，陰莖短小，陽痿不孕，低血率酮和高促性腺激素含量是典型的原發性單藥丸功能障礙。
4.Rosewater綜合征：也稱為家族性性腺機能減退和女性化乳腺疾病。該病患者青春期乳房發育，乳房內腺泡和導管增生，無明顯男性繼發性特征，性欲低下，大多陰莖和前列腺較小，睪丸大小接近正常，睪丸活力表現為生精小管內生精細胞停滯，間質細胞數量減少，血漿精酮含量降低，尿雌激素排出
5.卡爾曼綜合征：也稱為家族性嗅覺性發育不良綜合征，主要表現為單丸發育不全，尤其是青春期無繼發性性特征，睪丸小，陰莖像小孩子，類似于無癥狀，部分患者存在先天性嗅覺減退或嗅覺缺失，以及嗅葉缺損或發育不全。也可能出現其他先天性例外，如隱睪、唇裂、腭裂、色盲、神經性耳聾和先天性腎臟例外。實驗室檢查，血液促性腺激素LH、FSH均較低，睪酮含量明顯低于正常，尿液17-酮類固醇也減少，精液中無精子或精液，睪丸活檢顯示生精小管未成熟，直徑較小，生精細胞數量明顯減少，支持細胞數量相對增加，無精子形成，睪丸間質中間質細胞減少或不存在，垂體分泌的其他激素正常，
此外，還有一些其他遺傳病引起的不孕不育，應引起重視，這些患者大多有血親婚史，或者生活在偏遠的山村和水質較差的地區，往往有家族史，需要仔細調查，及時發現和治療，